Outremerlemag : Pourquoi avez-vous accepté d’être marraine de l’APIPD ?
Kareen Guiock : La drépanocytose n’est pas une maladie qui touche un des membres de ma famille. En revanche, c’est une maladie que je connais bien pour avoir été à l’école avec des drépanocytaires. J’ai aussi travaillé avec des drépanocytaires. Je les ai vus souffrir. C’est toujours un honneur d’être choisie pour être marraine d’une association et encore plus une association comme celle-ci  puisque cette maladie touche essentiellement les gens du sud. J’avais donc pour toutes ces raisons, envie de m’engager aux côtés de Jenny Hippocrate.

Outremerlemag : En quoi consiste précisément votre rôle en tant que marraine ?
J’ai essentiellement un rôle de représentation : parler et faire parler de la drépanocytose. Je suis présente lors des événements qui ont lieu au cours de l’année tels que  l’Arbre de Noël ou les concerts au Zénith comme celui d’aujourd’hui (NDLR : dimanche 16 juin Drépaction 2013). En étant présente, je témoigne ainsi de mon soutien. Mon rôle se limite à ça.

Quelle est la durée de votre parrainage ?
J’ignore la durée de mon parrainage. Je n’ai pas abordé la question avec Jenny Hippocrate. C’est elle qui jugera ma qualité marraine. Si elle considère que j’ai assuré mon rôle correctement, peut-être décidera-t-elle de continuer avec moi. Mais je crois aussi que c’est une bonne chose que l’association puisse avoir pour parrain et marraine d’autres personnes avec d’autres profils et une autre écoute. Quelle que soit la formule, ce sera la bonne.

Le combat mené par Jenny Hippocrate et l’APIPD ne vous semble t-il pas marginal ? C’est surtout les médias ultramarins qui le relaient.
En France, la drépanocytose touche essentiellement les populations des DOM. C’est donc une maladie dans laquelle ne se reconnaissent pas tous les français. Et par conséquent, les médias nationaux ne s’y intéressent malheureusement pas. Seules les populations des DOM parviennent à l’identifier puisque ce sont elles qui sont concernées. C’est parce qu’elle touche qu’une partie de la population qu’elle est donc sous représentée dans les médias nationaux.

En tant que journaliste dans un média national, avez-vous essayé d’imposer à votre rédaction un sujet sur la drépanocytose ?
La proposition a été faite. Et j’espère que le 19 juin, dans une des éditions que je présente, qu’un sujet sur la drépanocytose pourra être diffusé. Il y a des sujets en fonction de l’actualité qui sautent au dernier moment parce qu’il n’y a plus de place à leur consacrer. J’espère donc qu’il y aura de la place pour un sujet sur la drépanocytose.